多肽合成是一個反復(fù)添加氨基酸的過程，固相合成次第普通從C端（羧基端）向 N端（氨基端）合成。過去的多肽合成是在溶液中停止的稱為液相合成法。如今多肽合成技術(shù)的運用如今也越來越普遍了，那么來看一下多肽合成技術(shù)有哪些誤區(qū)吧！

自從1963年Merrifield開展勝利了固相多肽合成SPPS辦法以來，經(jīng)過不時的改良和完善到今天這個辦法已成為多肽和蛋白質(zhì)合成中的一個常用技術(shù)許多普通的單位都能夠經(jīng)過現(xiàn)成的多肽合成計劃停止合成。關(guān)于新手來說理解一定的多肽合成的原理關(guān)于認(rèn)識多肽合成的過程掃除合成中碰到的問題都是有益處的。簡單來說最根本的程序化的多肽合成工藝無非就是樹脂溶脹、脫維護、偶聯(lián)、再脫維護、再偶聯(lián)……其他特殊的合成都是在這個根底上樹立的。關(guān)于多肽合成的新手來說有幾個誤區(qū)需求留意:

淺析多肽合成技術(shù)的三大誤區(qū)

多肽合成誤區(qū)一：合成時間越長越好。多肽合成的效率經(jīng)過多年的探索和優(yōu)化，每一步的合效果率在短時間內(nèi)都能到達99%以上，過長的反響時間對正面的反響產(chǎn)率進步十分有限卻大大增加了副反響發(fā)作的機率，所以過長的反響時間并不好。

多肽合成誤區(qū)二：萬能的切肽試劑。大局部的多肽都能夠用一套切肽試劑的組合從樹脂上切下來，而關(guān)于有特殊側(cè)鏈維護的氨基酸常常需求調(diào)整這種組合，而關(guān)于沒有側(cè)鏈維護的多肽序列是需求參加98%TFA和2%水的溶液就能夠完成要靈敏運用切肽試劑的組合。

多肽合成誤區(qū)三：氨基酸的側(cè)鏈維護都一樣。帶有生動側(cè)鏈的氨基酸在合成中需求維護依據(jù)側(cè)鏈的不同維護基也有不同的選擇。選擇恰當(dāng)?shù)木S護基能夠有效地減少合成的難度。