多肽合成是一個反復加上氨基酸的全過程，固相生成次序一般從C端(羧基端)向N端(氨基端)生成。以往的多肽合成是在水溶液中開展的稱之為液相生成法，如今多選用固相多肽合成配成法，進而大大地緩解了每步商品提純的難度。以便避免副反應的產生，參加反應的氨基酸的主鏈全是被保護的;而羧基端是分散的，而且在反應以前須活性?；瘜W合成方式 有二種，即Fmoc和tBoc。因為Fmoc比tBoc存有許多 優(yōu)點，如今大多數選用Fmoc法生成。

每一個循環(huán)由下列三步反應組成，不斷循環(huán)直至肽鏈延伸至所需長短時就可以完成。

1.脫保護：Fmoc保護的氨基酸須用一種堿性溶劑(piperidine)除去氨基的保護基團。

2.活性：待聯接的氨基酸的羧基被活化劑所活性。

3.偶聯：活性的羧基與前一個氨基酸外露的氨基反應，產生肽鍵。在這里流程應用過多的實驗試劑促進反應完成。