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您收到的肽是凍干粉包裝。多肽是親水的，吸收水份會降低肽的穩(wěn)定性，減少多肽含量。請注意以下內(nèi)容：第一、用干燥劑，保存在干燥環(huán)境中。第二、請一收到后立即放入冷凍室-20℃保存，以保持最大穩(wěn)定性。第三、避免使用沒有自動化霜功能的冷凍室。濕度和溫度
發(fā)布時(shí)間：2017-06-10 點(diǎn)擊次數(shù)：146
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從氨基酸的側(cè)鏈結(jié)構(gòu)看，可以分為三大類：不含極性側(cè)鏈的中性殘基、含側(cè)鏈羧基的酸性殘基及含氨基、胍基或咪唑環(huán)的堿性殘基。他們各自的酸堿性與其等電點(diǎn)相關(guān)當(dāng)肽鏈中含有的Asp及Glu殘基數(shù)多于Lys、Arg及His的殘基數(shù)時(shí)，該肽為酸性肽。反之為堿
發(fā)布時(shí)間：2017-06-17 點(diǎn)擊次數(shù)：206
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多肽的溶解性溶解性是使用多肽時(shí)比較重要的條件。每個(gè)氨基酸都有其固有物理特性。如亮氨酸、異亮氨酸、頡氨酸是疏水性的，其他氨基酸如賴氨酸、組氨酸、精氨酸是親水性的。因此不同的多肽因其組成不同而具有不同的溶解
發(fā)布時(shí)間：2017-06-17 點(diǎn)擊次數(shù)：387
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在一些情況下，某些肽具有很高的疏水性時(shí)，不易溶解，可以用少量的DMF或DMSO幫助其溶解，這時(shí)推薦將多肽溶解于高濃度，然后用水或緩沖液將其稀釋到正常的工作濃度。因?yàn)辂}會導(dǎo)致疏水性多肽的聚合，所以必須在多肽完全溶解后加入緩沖液進(jìn)一步稀釋。當(dāng)您
發(fā)布時(shí)間：2017-06-30 點(diǎn)擊次數(shù)：652
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很多化學(xué)反應(yīng)和方法被開發(fā)來合成多肽鏈，經(jīng)典的方法有：液相多肽合成(LPPS)，反應(yīng)在溶液中進(jìn)行，使用被保護(hù)的氨基酸，每一次偶聯(lián)和去保護(hù)后需要從溶液中分離。固相多肽合成(SPPS)在不能溶解的聚脂上合成多肽鏈，從而簡化了合成過程。每一次去保護(hù)
發(fā)布時(shí)間：2017-06-30 點(diǎn)擊次數(shù)：316
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由于肽化合物的結(jié)構(gòu)及理化性質(zhì)的特點(diǎn)，用于定性及定量分析普通有機(jī)化合物的許多常規(guī)方法均不適合對肽的分析。例如，肽分子量在800或1000Da以上時(shí)，很難有明確的熔點(diǎn)；同樣，除了含4~5個(gè)以下殘基的小肽外，絕大多數(shù)肽的結(jié)構(gòu)中含有大量化學(xué)環(huán)境很相
發(fā)布時(shí)間：2017-07-29 點(diǎn)擊次數(shù)：402
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鑒于多肽分子主要是由各種氨基酸構(gòu)成，單純運(yùn)用有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)研究常用的一些方法例如紫外光譜、紅外光譜、核磁共振譜等來解析多肽的結(jié)構(gòu)可能有一定的困難；一般而言，氨基酸組成分析、質(zhì)譜、氨基酸序列測定等對其結(jié)構(gòu)確證有重要意義。氨基酸組成分析可說明多
發(fā)布時(shí)間：2018-07-07 點(diǎn)擊次數(shù)：292
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質(zhì)量研究（1）原料藥的質(zhì)量研究合成多肽原料藥的質(zhì)量研究除參考一般化學(xué)藥物的研究思路進(jìn)行常規(guī)項(xiàng)目的研究外，還應(yīng)根據(jù)合成多肽的結(jié)構(gòu)特征、制備工藝特點(diǎn)和生物學(xué)特點(diǎn)等進(jìn)行針對性的研究，研究項(xiàng)目一般包括：外觀性狀、理化常數(shù)、鑒別、氨基酸組成分析、水分
發(fā)布時(shí)間：2018-07-07 點(diǎn)擊次數(shù)：1103
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多肽廠家講述凍干多肽的溶解1.多肽溶解的主要問題是二級結(jié)構(gòu)的形成。雖然疏水肽鏈二級結(jié)構(gòu)的形成更明顯，但除
發(fā)布時(shí)間：2018-07-21 點(diǎn)擊次數(shù)：135
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多肽廠家給您介紹原料藥制備工藝研究合成多肽藥物的藥學(xué)研究內(nèi)容和一般化學(xué)藥物一樣，主要包括原料藥的制備工藝研究和結(jié)構(gòu)確證研究、制劑的處方工藝研究、質(zhì)量研究和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂、穩(wěn)定性研究等。這些研究內(nèi)容的一般性的技術(shù)要求也和一般化學(xué)藥物基本一致。
發(fā)布時(shí)間：2018-08-04 點(diǎn)擊次數(shù)：479
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多肽的化學(xué)穩(wěn)定性很大程度上取決于氨基酸成分和序列。凍干多肽通常比溶液形式的多肽更穩(wěn)定。以下為多肽合成的可能降解方式：1.水解-這通常發(fā)生于序列中含有Asp(D)的多肽，因?yàn)檫@種多肽易于脫水生成環(huán)狀亞胺中間物。例如，當(dāng)序列中含
發(fā)布時(shí)間：2019-09-21 點(diǎn)擊次數(shù)：497
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肽在人體的作用是多方面的，對人體的生理活動十分重要。然而此前，大多數(shù)人對肽在人體所起的作用一竅不通。人體內(nèi)不僅含有蛋白質(zhì)和氨基酸，也含有種類繁多的肽。我們常說的小分子活性肽（簡稱活性肽），指的是對生命活動有益或具有生理作用的肽類化合物多肽定
發(fā)布時(shí)間：2019-09-29 點(diǎn)擊次數(shù)：489
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植物肽和動物肽有什么區(qū)別？下面多肽廠家就來給大家介紹下相關(guān)內(nèi)容功用不同1、在氨基酸組成和數(shù)量上的差異動物蛋白中，一般都含有人體必需的8種氨基酸，與人類的養(yǎng)分結(jié)、構(gòu)比較符合；植物蛋白在缺少免疫球蛋白，谷物缺少賴氨酸等。2、多肽在被人體吸收方面
發(fā)布時(shí)間：2019-12-21 點(diǎn)擊次數(shù)：638
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多肽廠家常見問題有哪些？（1）多肽穩(wěn)定性關(guān)于多肽的一個(gè)常見的誤解是多肽像蛋白質(zhì)一樣是不穩(wěn)定的。事實(shí)上，多肽比蛋白質(zhì)穩(wěn)定得多，由于兩個(gè)影響蛋白質(zhì)穩(wěn)定性的要素不存在多肽合成中。這兩個(gè)要素是第三次折疊和蛋白酶的污染。蛋白質(zhì)很容易變性，由于它的三級
發(fā)布時(shí)間：2020-04-27 點(diǎn)擊次數(shù)：451
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多肽廠家定制如何合成？1.磷酸化的Ser、Tyr和Thr修飾的多肽：我們提供單磷酸化和多磷酸化多肽服務(wù)，目前我們已經(jīng)能夠提供四個(gè)磷酸化位點(diǎn)修飾的多肽。2.5(6)-FAM，F(xiàn)ITC，CY5，RhodamineB，PNA，EDNAS/dabc
發(fā)布時(shí)間：2023-05-15 點(diǎn)擊次數(shù)：223
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多肽廠家介紹其應(yīng)用領(lǐng)域有哪些？醫(yī)學(xué)領(lǐng)域原有的多肽類藥物一般是多肽類激素，現(xiàn)對多肽類藥物的開發(fā)已經(jīng)在多個(gè)領(lǐng)域得到了大量的使用，多肽類藥物的應(yīng)用主要在于以下幾個(gè)方面：1.細(xì)胞因子模擬肽利用已知細(xì)胞因子的受體從肽庫內(nèi)篩選細(xì)胞因子模擬肽，近年成為國
發(fā)布時(shí)間：2020-12-28 點(diǎn)擊次數(shù)：249
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多肽廠家合成的基本原理？多肽合成又叫肽鏈合成，是一個(gè)固相合成順序一般從C端(羧基端)向N端(氨基端)合成。過去的多肽合成是在溶液中進(jìn)行的稱為液相合成法。多肽的合成主要分為兩條途徑:化學(xué)合成多肽和生物合成多肽。多肽合成就是如何把各種氨基酸單位
發(fā)布時(shí)間：2022-08-26 點(diǎn)擊次數(shù)：89
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多肽廠家如何控制產(chǎn)品質(zhì)量？多肽廠家在控制產(chǎn)品質(zhì)量方面，需要采取一系列全面而細(xì)致的措施，以確保最終產(chǎn)品的安全性和有效性。以下是一些關(guān)鍵的控制要點(diǎn)：1.原料質(zhì)量控制確保所有使用的氨基酸、試劑和起始物料具有高純度和質(zhì)量。因?yàn)樵系馁|(zhì)量直接影響最
發(fā)布時(shí)間：2024-08-14 點(diǎn)擊次數(shù)：25
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多肽廠家的主要競爭優(yōu)勢是什么？在生物制藥和營養(yǎng)保健品領(lǐng)域，多肽的應(yīng)用越來越廣泛，市場需求不斷增長。因此，多肽廠家之間的競爭也日趨激烈。以下是多肽廠家的主要競爭優(yōu)勢，幫助理解如何在這一領(lǐng)域立足并取得成功。一、技術(shù)研發(fā)能力1.創(chuàng)新研發(fā)：多肽的合
發(fā)布時(shí)間：2024-10-16 點(diǎn)擊次數(shù)：13
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一般來說，相同序列和修飾、相同數(shù)量的多肽會因?yàn)槠浼兌鹊牟煌鴥r(jià)格各異，純度越高，單位質(zhì)量的多肽價(jià)格也越高。吉泰肽業(yè)可以提供粗品、脫鹽，70%到99%純度，不同純度級別的多肽供客戶按需選擇使用。各種多肽純度及應(yīng)用范圍如下：粗品多肽:大規(guī)模功能
發(fā)布時(shí)間：2020-10-15 點(diǎn)擊次數(shù)：109
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多肽廠家溶解方法介紹溶解多肽是非常復(fù)雜的事情，一般很難一下子確定合適的溶劑。通常是先取一點(diǎn)試驗(yàn)，在沒有確定合適的溶劑前千萬不要全部溶解。下列方法有助于您選擇合適的溶劑：(1)判定多肽的電荷特定，設(shè)定酸性氨基酸Asp(D),Glu(E)和C
發(fā)布時(shí)間：2021-07-17 點(diǎn)擊次數(shù)：505
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多肽廠家進(jìn)行多肽合成的原理與步驟1.1多肽合成基本原理：先將所要合成肽鏈的羥末端氨基酸的羥基以共價(jià)鍵的結(jié)構(gòu)同一個(gè)不溶性的高分子樹脂相連，然后以此結(jié)合在固相載體上的氨基酸作為氨基組份經(jīng)過脫去氨基保護(hù)基并同過量的活化羧基組分反應(yīng)，接長肽鏈。重復(fù)
發(fā)布時(shí)間：2022-10-14 點(diǎn)擊次數(shù)：177
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多肽廠家講解肽是什么？一、一種有機(jī)化合物，由氨基酸脫水而成，含有羧基和氨基，是一種兩性化合物。亦稱“勝”。二、酰胺之一。它是由兩個(gè)或多個(gè)氨基酸通過一個(gè)氨基酸的氨基與另一個(gè)氨基酸的羧基結(jié)合而成。一個(gè)氨基酸不能稱為肽，也不能合成肽，必須是兩個(gè)或
發(fā)布時(shí)間：2023-04-14 點(diǎn)擊次數(shù)：641
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選擇多肽廠家要考量哪幾個(gè)方面？選擇多肽廠家時(shí)，需要考慮以下幾個(gè)方面：1.質(zhì)量保證：多肽產(chǎn)品的質(zhì)量對研究或生產(chǎn)的結(jié)果有直接的影響。因此，首要考慮的是廠家的質(zhì)量保證體系。這包括生產(chǎn)設(shè)備和流程的先進(jìn)性和規(guī)范性，產(chǎn)品的純度和活性的穩(wěn)定性，以及質(zhì)檢
發(fā)布時(shí)間：2023-08-14 點(diǎn)擊次數(shù)：1309
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多肽廠家：探索多肽對體重管理的潛力！隨著健康意識的提高，體重管理成為了許多人關(guān)注的焦點(diǎn)。而在這個(gè)領(lǐng)域，多肽作為一種生物活性物質(zhì)，正逐漸展現(xiàn)出其獨(dú)特的潛力。多肽廠家通過研發(fā)和生產(chǎn)各類多肽產(chǎn)品，為人們提供了新的體重管理方案。多肽在體重管理中具有
發(fā)布時(shí)間：2024-02-07 點(diǎn)擊次數(shù)：49
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多肽廠家如何選擇？在選擇多肽廠家時(shí)，需要綜合考慮多個(gè)因素以確保選擇到高質(zhì)量、可靠的合作伙伴。以下是一些關(guān)鍵的選擇要點(diǎn)：1.廠家資質(zhì)與認(rèn)證GMP認(rèn)證：優(yōu)先選擇具備GMP（良好生產(chǎn)規(guī)范）認(rèn)證的廠家，這表示廠家在生產(chǎn)過程中遵循了國際認(rèn)可的質(zhì)量管
發(fā)布時(shí)間：2024-08-14 點(diǎn)擊次數(shù)：21
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多肽廠家的產(chǎn)品特點(diǎn)有什么不同之處？多肽廠家在產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、產(chǎn)品類型、質(zhì)量控制、應(yīng)用領(lǐng)域以及技術(shù)創(chuàng)新等方面存在顯著的不同之處。這些差異直接影響到其產(chǎn)品的性能、穩(wěn)定性和市場競爭力。以下將詳細(xì)探討多肽廠家的產(chǎn)品特點(diǎn)及其不同之處。一、生產(chǎn)工藝的差
發(fā)布時(shí)間：2024-10-17 點(diǎn)擊次數(shù)：13
